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1）提供產品信息，進行產品類別判定并確定申請路徑；
      2）填寫FDA申請表；
      3）簽署合約并支付代理費用，同時美國代理人服務簽署和生效；
      4）支付；
      5）代理公司提交注冊申請資料給美國FDA審批（企業注冊和產品列名）；
      6）注冊審批完成，獲得批準號碼；
      7）代理公司頒發注冊證明書；
      8）項目結束（醫療器械FDA每自然年年底續費更新下一年度注冊）。
      --簽訂合同，支付首付款
      --由我們指導編寫FDA510（k)文件
      --由我們幫助申請510(k)評審費，工廠支付FDA評審費
      --向FDA提交510（k)文件
      --FDA進行RTA（接受度）評審
      --FDA進行文件評審
      --由我們指導進行文件整改，評審通過
      --支付尾款
      --按照上述I類產品的流程進行工廠注冊和產品列名

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